Ο σύζυγός μου είναι φορέας μιας μετάλλαξης της κυστικής ίνωσης. Η αδερφή του πέθανε στα 6 από αυτή την ασθένεια. Έχουμε κάνει εξέταση στο Χωρέμειο πριν λίγα χρόνια όπου βρέθηκα αρνητική.
Ο γιατρός μας μας είπε ότι δεν χρειάζεται να κάνουμε κάτι άλλο γιατί εγώ είμαι αρνητική οπότε δεν διατρέχει κίνδυνο το παιδί μας να γεννηθεί με κυστική. Είμαι έγκυος στον 4 μήνα και ομολογώ ότι ανησυχώ για το εάν πρέπει να προχωρήσω σε αμνιοποαρακέντηση.Θα ήθελα τη γνώμη σας.
Ευχαριστώ.
Αντωνία, Θεσσαλονίκη
 |
| 09/07/2015 |
Από όσα περιγράφετε φαίνεται ότι δεν υπάρχει κάποιο πρόβλημα. Τεκμηριωμένη απάντηση πάντως, μπορείτε να πάρετε αν συμβουλευτείτε κάποιο γενετιστή ο οποίος είναι και ο καταλληλότερος για να σας δώσει γενετική συμβουλή.
Φαίνεται ότι στην περίπτωση σας, έχετε 50% πιθανότητες να γεννήσετε ένα παιδί που θα είναι φορέας κυστικής ίνωσης (όπως ο σύζυγος σας) και 50% να είναι απολύτως υγιές (όπως εσείς).
Καλή επιτυχία!!
- Στείλτε νέο ερώτημα προς τη στήλη “Ρώτα τον Ειδικό“
Σχετικά άρθρα:
- Νέο τεστ ανιχνεύει γενετικές ασθένειες προτού γεννηθεί το παιδί
- Νέο τεστ ανιχνεύει με βεβαιότητα σύνδρομα και γενετικές ανωμαλίες του εμβρύου
- Γενετικό τεστ- εξπρές κάνει διάγνωση ασθενειών στα νεογέννητα
- Η κακή διατροφή στη διάρκεια της εγκυμοσύνης ίσως ευθύνεται για γενετικές ανωμαλίες
- Επικίνδυνες για γενετικές βλάβες οι δημόσιες πισίνες
- Διπλάσιος ο κίνδυνος γενετικών ανωμαλιών μετά από εξωσωματική γονιμοποίηση
- Απλαστική αναιμία και τεκνοποίηση
Μαιευτήρας Χειρουργός Γυναικολόγος, MD, MSc, PhD, IFEPAG, Ειδικός Γυναικολόγος Παίδων Εφήβων
Επιστημονικός συνεργάτης του mitrikosthilasmos.com | Βιογραφικό
